最近国语视频免费观看在线播放_俺来啦俺去啦_色妞www精品一级视频_欧美一级黄色片在线观看

最近搜索:細(xì)胞培養(yǎng) 微生物學(xué) 分子生物 生物化學(xué)
首頁(yè)>>免疫學(xué)>>其他>>GFP Nanobody Agarose Beads
GFP Nanobody Agarose Beads
  • 產(chǎn)品貨號(hào):
    BN20545
  • 中文名稱:
    GFP Nanobody Agarose Beads
  • 品牌:
    Biorigin
  • 貨號(hào)

    產(chǎn)品規(guī)格

    售價(jià)

    備注

  • BN20545-500ul/25T

    500ul/25T

    ¥2800.00

  • BN20545-1ml/50T

    1ml/50T

    ¥5200.00

產(chǎn)品描述

產(chǎn)品描述:偶聯(lián) anti-GFP 納米抗體的瓊脂糖珠用于免疫沉淀 GFP 融合蛋白。 

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

? 沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈;

? 高親和力:解離常數(shù)達(dá) nM-pM 級(jí)別;

? 高載量:20ul 的 beads 懸液可以結(jié)合 2-10ug GFP 蛋白; 

? 較短的孵育時(shí)間,結(jié)合 5-30 min 即可;

應(yīng)用范圍  

     可用于免疫沉淀(IP)/免疫共沉淀(CoIP)、染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)/RNA 結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)、酶活性測(cè)定、質(zhì)譜分析等;

特異性  

     可以結(jié)合 GFP、EGFP、YFP 和 EYFP、CFP 和 ECFP 等。 

產(chǎn)品特性 

     存儲(chǔ)緩沖液:PBS(含有 20%乙醇)。 保存條件:可在 4℃保存至少 1 個(gè)月,在-20 度或-80℃保存 1 年,避免高速離心,干燥和反復(fù)凍融。 

實(shí)驗(yàn)原理

image.png

實(shí)驗(yàn)步驟: 

收集細(xì)胞: 

    每個(gè)免疫沉淀反應(yīng)大約使用 106-107 的哺乳動(dòng)物細(xì)胞(約一個(gè) 10 厘米培養(yǎng)皿)表達(dá)綠色熒光蛋白融合蛋白。吸出生長(zhǎng)培養(yǎng) 基、向培養(yǎng)皿中加入 2 毫升預(yù)冷的 PBS 洗滌細(xì)胞 2 次,利用細(xì)胞刮或胰酶消化的方法收集貼壁細(xì)胞,細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管, 500 g 離心 3-5 分鐘并丟棄上清液。 

細(xì)胞裂解:

     1.用 500 ul 預(yù)冷的裂解緩沖液重懸細(xì)胞,在裂解緩沖液中加入蛋白酶抑制劑(自備)。對(duì)于膜蛋白或核/染色質(zhì)蛋白, 可使用 RIPA 裂解液(貨號(hào):BN25012)中加入蛋白酶抑制劑(貨號(hào):BN25002)。 

     2.把離心管放置在冰上 30 分鐘,可以每 10 分鐘充分吹打一次。

     3.細(xì)胞裂解產(chǎn)物在 4℃,20,000 g 條件下離心 15 分鐘,轉(zhuǎn)移裂解產(chǎn)物到一個(gè)新的預(yù)冷管中,丟棄沉淀。注意:此時(shí)細(xì)胞 裂解產(chǎn)物可以放在-80℃進(jìn)行長(zhǎng)期儲(chǔ)存。 平衡珠子:

     4.振蕩混勻 GFP-Nanobody-Agarose Beads,吸取 20ul beads 懸液到 500 ul 預(yù)冷的裂解緩沖液中,在 4 ℃,2,500 g 條 件下離心 3 分鐘,丟棄上清液。(此步驟可選) 

結(jié)合蛋白

     5. 將細(xì)胞裂解產(chǎn)物加入到平衡的 GFP-Nanobody-Agarose Beads 中(如果未做第 4 步,可在細(xì)胞裂解產(chǎn)物中直接加入 20ul beads 懸液),在 4 ℃冷柜中的旋轉(zhuǎn)混合儀上結(jié)合5-30 min。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要可延長(zhǎng)結(jié)合時(shí)間以達(dá)到更好的結(jié)合效果。如果 需要,保存 50 ul 的裂解產(chǎn)物進(jìn)行免疫印跡分析。 

     6. 在 4 ℃,2,500 g 條件下離心 3 分鐘,丟棄上清液。

清洗珠子:

     7. 用 500 ul 預(yù)冷的裂解緩沖液中洗滌 GFP-Nanobody-Agarose Beads,在 4 ℃,2,500 g 條件下離心 3 分鐘,丟棄上清液并重復(fù)洗滌 2 次。(可選:在第二次洗滌的步驟中增加鹽濃度到 500 mM)。

洗脫蛋白: 

方法一: 

     8. 加入 20ul 2X SDS-sample buffer 重懸 GFP-Nanobody-Agarose Beads。在 95℃條件下加熱 10 min,把免疫沉淀復(fù)合物從珠子上游離出來(lái),然后在 4 ℃,2,500 g 條件下離心 3 分鐘收集上清,進(jìn)行免疫印跡分析。 

方法二: 

     9. 替代步驟 8 的可選步驟:加入 50ul 0.2 M pH2.5 的甘氨酸洗脫結(jié)合的蛋白,建議孵育時(shí)間 30 秒,并不斷混勻,隨后離心,轉(zhuǎn)移上清液到新管中,為了中和酸性的甘氨酸,需添加 5ul 1.0 M Tris(pH10.4)。注意:為了提高洗脫效率可以重復(fù)這一步。 

產(chǎn)品效果:

image.png